Avamys och biverkningar

Avamys har i korttidsstudier visat sig ha biverkningar som är i nivå med placebo, utom när det gäller näsblödningar.


Analys av biverkningar från sex sammanslagna korttidsstudier på vuxna och ungdomar (12 år och äldre):16

Vanligaste rapporterade biverkningarna med incidens > 1%

Placebo n=774

Avamys 110 µg n=768

Huvudvärk

54 (7%)

72 (9%)

Näsblödning

32 (4%)

45 (6%)

Smärtor i svalget

8 (1%)

15 (2%)

Nässeptum ulceration

3(<1%)

11 (1%)

Ryggsmärtor

7 (<1%)

9 (1%)


  • Avamys har visat:
    • mycket låg systemisk biotillgänglighet 0,5%20
    • snabb utsöndring från systemisk cirkulation20
    • <99% plasmaproteinbindning minimerar risken för systembiverkningar12
  • Vid långtidsbehandling med Avamys var frekvensen av näsblödningar jämförbar med andra nasala steroider19, 21-23
  • Nasala och inhalerade kortikosteroider kan orsaka utveckling av glaukom och/eller katarakt. Det är därför berättigat att noggrant övervaka patienter med synförändringar eller som har en historia av ökat intraokulärt tryck, glaukom och/eller katarakt.1









Avamys minimitext

Avamys (flutikasonfuroat), R01AD12 Rx, F. Indikation: Avamys är indicerad för behandling av symtom vid allergisk rinit för vuxna och barn från 6 år. Förpackning: Nässpray, suspension 27,5 μg/spray 120 dos(er) flaska. För fullständig information om varningar/försiktighet och pris se www.fass.se. Översyn av produktresumén 2009-12.



Avamys

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV har beslutat att Avamys ska ingå i läkemedelsförmånen från och med den 2 april 2009.

Uppdaterad den 25 april 2010
20100319AVAM:202
Denna del av sajten är avsedd för sjukvårdspersonal. Vill du fortsätta?

Välkommen till Allergispray.se

Välj den målgrupp som passar dig bäst:

> Allmänhet

> Sjukvård